SVP a štandardami kvality • Vykonávať inšpekciu priestorov, technológie, personálu a kontrolovať výrobné a kontrolné činnosti, ich súlad s predpisovou dokumentáciou, platnou legislatívou a štandardami SVP
výroby • Budeš súčasťou procesu transferu výrobných technológií v rámci útvaru výroby aktívnych farmaceutických substancií (API) • Naučíš sa optimalizovať výrobné postupy a technologizovať laboratórne a
SVP a štandardami kvality • Vykonávať inšpekciu priestorov, technológie, personálu a kontrolovať výrobné a kontrolné činnosti, ich súlad s predpisovou dokumentáciou, platnou legislatívou a štandardami SVP
úrovni - Implementácia optimálnych výrobných procesov pre nové produkty - Zadávanie všetkých potrebných informácií týkajúcich sa množstva a zoznamu materiálov a výrobných operácií do ERP systému - Vytváranie
nových produktov v rámci závodu - Vypracovávanie a aktualizovanie detailnej výrobnej dokumentácie a pracovných postupov výrobného procesu - Riešenie vzniknutých problémov a abnormalít - Zameriavať sa na
úrovni - Implementácia optimálnych výrobných procesov pre nové produkty - Zadávanie všetkých potrebných informácií týkajúcich sa množstva a zoznamu materiálov a výrobných operácií do ERP systému - Vytváranie
prestavenie strojov a zariadení • Vykonávanie preventívnej údržby a odstraňovanie mechanických porúch výrobných liniek • Nastavovanie parametrov linky užívateľsky definovaným programom • Práca v 3-zmennej prevádzke
zavádzanie výrobných postupov farmaceutických prípravkov od zmluvných a licenčných partnerov alebo z vlastného vývoja do výroby • Vypracovávať technologické postupy, optimalizáciu výrobných procesov a
schvaľovať dokumentáciu a školiť v oblasti sterilnej výroby s cieľom zaisťovať požiadavky správnej výrobnej praxe. • Pracovný režim od pondelka do piatku (7,5-hodinové zmeny - týždeň ranná, týždeň poobedná