platnou legislatívou a štandardami SVP • Kontrolovať vykonávanie validačných, kvalifikačných a kalibračných činností • Vykonávať školenie...
Kontrolovať vykonávanie validačných, kvalifikačných a kalibračných činností • Podporovať nové projekty spoločnosti v oblasti QA/SVP • Prax v analytickom laboratóriu min. 3 roky, prax v oblasti farmaceutickej výroby